N-(2,6-dichlorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide is a chemical compound characterized by its imidazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a dichlorophenyl group, contributing to its potential biological activity and lipophilicity. The presence of the prop-2-en-1-yl substituent indicates that it has an alkene functional group, which may participate in various chemical reactions, including polymerization or addition reactions. As a hydrobromide salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in pharmaceutical applications. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its specific interactions, stability, and reactivity would depend on the surrounding conditions, such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogenated groups, which may pose environmental and health risks.

N-(2,6-dichlorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrobromide (1:1)

N-(2,6-Dichlorphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-amin Hydrobromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Das Vorhandensein der Prop-2-en-1-yl-Substituenten zeigt an, dass sie eine Alkengruppe hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Polymerisation oder Additionsreaktionen, teilnehmen kann. Als Hydrobromidsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Wechselwirkungen, Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen wie pH und Temperatur abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

71306-36-0: N-(2,6-Dichlorphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazol-2-amin Hydrobromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Das Vorhandensein der Prop-2-en-1-yl-Substituenten zeigt an, dass sie eine Alkengruppe hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Polymerisation oder Additionsreaktionen, teilnehmen kann. Als Hydrobromidsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Wechselwirkungen, Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen wie pH und Temperatur abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

<p>Alinidine hydrobromide, a specific bradycardic agent, diminishes the slope of the diastolic depolarization in sinoatrial tissue and Purkinje fibers [1].</p>

CAS 71306-36-0

N-(2,6-dichlorphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amin hydrobromid (1:1)

Alinidine hydrobromide

Ref: TM-T61215