
CAS 713112-69-7
:N-[3-[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiophen-2-yl]benzamid
Beschreibung:
N-[3-[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiophen-2-yl]benzamid, mit der CAS-Nummer 713112-69-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Amide, Thiole und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Hydrophilie als auch mit Lipophilie verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit von polaren und unpolaren Regionen innerhalb ihrer Struktur. Sie kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Pharmakophor in der medizinischen Chemie dienen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die Anwesenheit des Thiofenrings und verschiedener Substituenten deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus würden ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von den spezifischen Anwendungsbedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Lösungsmittelumgebung. Wie bei vielen komplexen organischen Verbindungen wäre eine detaillierte Charakterisierung durch Techniken wie NMR, IR-Spektroskopie und Massenspektrometrie entscheidend für das Verständnis ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.
Formel:C29H26N4O5S2
Synonyme:- N-[3-[(benzoylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylthiophen-2-yl]benzamide
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-(benzoylamino)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-, 2-[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide
- SIC-19
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SIC-19
CAS:<p>SIC-19, a SIK2 inhibitor, functions by promoting the degradation of SIK2 protein via the ubiquitination pathway. It inhibits the growth of cancer cells and sensitizes cells, ovarian cancer organoids, and xenograft models to PARP inhibitors (such as Olaparib).</p>Formel:C29H26N4O5S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:574.67
