CAS 71338-71-1

Phenylmethyl (2E)-2-butenoat

Beschreibung:

Phenylmethyl (2E)-2-butenoat, auch bekannt als Benzyl-2-Butenoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Phenylmethanol und 2-Butensäure abgeleitet wird. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ihre molekulare Struktur weist eine Butenoat-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Phenylmethyl (2E)-2-butenoat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Transesterifizierung, was sie nützlich für die Herstellung anderer chemischer Verbindungen macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in Bereichen wie Pharmazie oder Agrochemie von Interesse sein könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₁H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H12O2/c1-2-6-11(12)13-9-10-7-4-3-5-8-10/h2-8H,9H2,1H3/b6-2+

InChI Key: InChIKey=NCPTYZLUYHXITE-QHHAFSJGSA-N

SMILES: C(OC(/C=C/C)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 2-Butenoic acid, phenylmethyl ester, (2E)-
• 2-Butenoic acid, phenylmethyl ester, (E)-
• Phenylmethyl (2E)-2-butenoate
• Benzyl (E)-crotonate
• Benzyl (E)-2-butenoate

(E)-Benzyl but-2-enoate

CAS: 71338-71-1

(E)-Benzyl but-2-enoate is an organic compound that belongs to the group of growth factors. It is a precursor for the synthesis of other biologically active molecules and also has anti-inflammatory properties. The hydroxy group on this molecule allows it to act as a good solvent for organic solvents, as well as being used in asymmetric syntheses. This compound can be synthesized from benzaldehyde by radiation. (E)-Benzyl but-2-enoate is found in mouse tumor cells and has been shown to have an inhibitory effect on their growth. This fatty acid can also be converted into a hydroxyl group or carboxylic acid through oxidation by fluorine, which results in its anti-inflammatory properties. (E)-Benzyl but-2-enoate binds to c1-4 alkyl groups and fatty acids in the cell membrane, inhibiting their synthesis and leading to cell death. The hydroxy group also gives this compound

Formel: C₁₁H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.21 g/mol

Ref: 3D-WCA33871