CAS 7136-41-6
:5-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-carbaldehyd
Beschreibung:
5-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Piperidingruppe, einem sechsgliedrigen Stickstoff enthaltenden Ring, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität bei. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktionalität auf, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen, bekannt ist. Die Thiophen-Einheit bietet einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in der organischen Elektronik und als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich machen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen könnte. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln ihre Nützlichkeit in synthetischen Prozessen beeinflussen. Insgesamt ist 5-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C11H15NOS
InChl:InChI=1/C11H15NOS/c13-9-11-5-4-10(14-11)8-12-6-2-1-3-7-12/h4-5,9H,1-3,6-8H2
SMILES:C1CCN(CC1)Cc1ccc(C=O)s1
Synonyme:- 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-(1-Piperidinylmethyl)-
- 5-(Piperidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde
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