Ethanone, 2-fluoro-1-(2-naphthalenyl)-, also known by its CAS number 71365-99-6, is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring and a fluorine substituent. This compound features a ketone functional group (ethanone) and is notable for its aromatic properties due to the naphthalene moiety. The fluorine atom introduces unique electronic and steric effects, which can influence the compound's reactivity and interactions with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high lipophilicity, making them relevant in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the naphthalene structure often contributes to the compound's stability and potential for π-π stacking interactions. Additionally, the fluorine atom can enhance the compound's metabolic stability and alter its biological activity. Overall, the characteristics of Ethanone, 2-fluoro-1-(2-naphthalenyl)- suggest its utility in synthetic chemistry and potential applications in medicinal chemistry.

Ethanone,2-fluoro-1-(2-naphthalenyl)-

Ethanon, 2-Fluor-1-(2-Naphthalenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 71365-99-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings und eines Fluoratoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf und ist bemerkenswert für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Naphthalenanteils. Das Fluoratomm führt einzigartige elektronische und sterische Effekte ein, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, relevant macht. Die Anwesenheit der Naphthalenstruktur trägt oft zur Stabilität der Verbindung und zu ihrem Potenzial für π-π-Stapelwechselwirkungen bei. Darüber hinaus kann das Fluoratomm die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern und ihre biologische Aktivität verändern. Insgesamt deuten die Eigenschaften von Ethanon, 2-Fluor-1-(2-Naphthalenyl)- auf seine Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin.

71365-99-6: Ethanon, 2-Fluor-1-(2-Naphthalenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 71365-99-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings und eines Fluoratoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf und ist bemerkenswert für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Naphthalenanteils. Das Fluoratomm führt einzigartige elektronische und sterische Effekte ein, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, relevant macht. Die Anwesenheit der Naphthalenstruktur trägt oft zur Stabilität der Verbindung und zu ihrem Potenzial für π-π-Stapelwechselwirkungen bei. Darüber hinaus kann das Fluoratomm die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern und ihre biologische Aktivität verändern. Insgesamt deuten die Eigenschaften von Ethanon, 2-Fluor-1-(2-Naphthalenyl)- auf seine Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin.

CAS 71365-99-6

Ethanon, 2-fluor-1-(2-naphthalinyl)-