CAS 71387-58-1
:Methyl (1R)-3-[(3-hydroxybenzoyl)oxy]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxylat
Beschreibung:
Methyl (1R)-3-[(3-hydroxybenzoyl)oxy]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxylat, mit der CAS-Nummer 71387-58-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im bicyclischen Rahmen enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxybenzoyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologische Aktivität beeinflusst. Die durch die (1R)-Konfiguration bezeichnete Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische räumliche Anordnung hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Methylgruppen in ihrer Struktur die Lipophilie erhöhen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C17H21NO5
InChl:InChI=1/C17H21NO5/c1-18-11-6-7-13(18)15(17(21)22-2)14(9-11)23-16(20)10-4-3-5-12(19)8-10/h3-5,8,11,13-15,19H,6-7,9H2,1-2H3/t11?,13-,14?,15?/m1/s1
SMILES:CN1C2CC[C@@H]1C(C(C2)OC(=O)c1cccc(c1)O)C(=O)OC
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m-Hydroxycocaine (1 mg/mL in Methanol)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C17H21NO5Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:319.35m-Hydroxycocaine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications m-Hydroxycocaine is a metabolite of Cocaine (HCl: C633500), a vasoconstrictive agent that is highly addictive and has high potential for abuse. The mechanism by which Cocaine induces dependence is unknown, but it is hypothesized that it works by blocking the dopamine transporter, increasing the amount of free dopamine in the brain.
References Carrera, M., et al.: Nature, 378, 727 (1995); Moore, T., et al.: Am. J. Obst. Gyne., 155, 883 (1986); Volkow, N., et al.: Nature, 386, 827 (1997)Formel:C17H21NO5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:319.35
