CAS 71406-78-5
:Ethyl 4-amino-2-chlorpyrimidin-5-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 4-amino-2-chlorpyrimidin-5-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Ethylester-Gruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein der Aminogruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene biologische Aktivitäten macht. Das Chloratom führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Ethyl 4-amino-2-chlorpyrimidin-5-carboxylat wird häufig in der medizinischen Chemie wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Pyrimidinderivaten in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C7H8ClN3O2
Synonyme:- 4-Amino-2-Chloro-Pyrimidine-5-Carboxylic Acid Ethyl Ester
- Ethyl 4-Amino-2-Chloropyrimidine-5-Carboxylate,4-Amino-2-Chloro-Pyrimidine-5-Carboxylic Acid Ethyl Ester
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Ethyl 4-amino-2-chloropyrimidine-5-carboxylate
CAS:Formel:C7H8ClN3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.6103Ethyl 4-amino-2-chloropyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-chloropyrimidine-5-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:201.61g/molEthyl 4-amino-2-chloropyrimidine-5-carboxylate
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