5-(Phenylethynyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The compound features a phenylethynyl substituent at the 5-position of the pyrimidine ring, contributing to its unique chemical properties. This structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the ethynyl group can enhance biological activity and facilitate interactions with biological targets. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity can be influenced by the presence of the electron-withdrawing nitrogen atoms in the pyrimidine ring, which can affect its electrophilic and nucleophilic properties. Additionally, 5-(phenylethynyl)pyrimidine may participate in various chemical reactions, including coupling reactions and nucleophilic substitutions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Overall, its distinctive structure and reactivity profile make it of interest in both research and industrial applications.

5-(phenylethynyl)pyrimidine

5-(phenylethinyl)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Verbindung weist einen Phenylethynylsubstituenten an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die Ethinylgruppe die biologische Aktivität erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern kann. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der elektronenanziehenden Stickstoffatome im Pyrimidinring beeinflusst werden, was ihre elektrophilen und nucleophilen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-(phenylethinyl)pyrimidin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen und nucleophilen Substitutionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt machen ihre charakteristische Struktur und ihr Reaktivitätsprofil sie sowohl für die Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.

71418-88-7: 5-(phenylethinyl)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Verbindung weist einen Phenylethynylsubstituenten an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die Ethinylgruppe die biologische Aktivität erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern kann. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der elektronenanziehenden Stickstoffatome im Pyrimidinring beeinflusst werden, was ihre elektrophilen und nucleophilen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-(phenylethinyl)pyrimidin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen und nucleophilen Substitutionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt machen ihre charakteristische Struktur und ihr Reaktivitätsprofil sie sowohl für die Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.

CAS 71418-88-7

5-(phenylethinyl)pyrimidin

5-(Phenylethynyl)pyrimidine

Ref: IN-DA00FH0R