CAS 7144-08-3
:Cholesterylchloroformiat
Beschreibung:
Cholesterylchloroformiat ist eine organische Verbindung, die aus Cholesterin abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Chloroformat-Funktionalgruppe, die an das Cholesterin-Gerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Dichlormethan löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Derivatisierung von Alkoholen und Aminen, was die Bildung von Carbamaten erleichtert. Cholesterylchloroformiat kann auch als Reagenz bei der Herstellung verschiedener Cholesterin-Derivate dienen, die in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen wichtig sind. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte unter anhydren Bedingungen gehandhabt werden, um Hydrolyse zu vermeiden. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn mit Cholesterylchloroformiat gearbeitet wird, da es die Haut, die Augen und das Atmungssystem reizen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, ist entscheidend, um seine Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C28H45ClO2
InChl:InChI=1S/C28H45ClO2/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(31-26(29)30)13-15-27(20,4)25(22)14-16-28(23,24)5/h9,18-19,21-25H,6-8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,27+,28-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QNEPTKZEXBPDLF-JDTILAPWSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(Cl)=O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- (3Beta)-Cholest-5-En-3-Yl Carbonochloridate
- (Cholesteryloxy)carbonyl chloride
- 3-Cholesteryl chloroformate
- 3β-[(Chlorocarbonyl)oxy]-5-cholestene
- Chloroformic acid cholesteryl ester
- Cholest-5-Ene-3-Beta-Yl Chloroformate
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(carbonochloridate)
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, carbonochloridate
- Cholest-5-en-3β-ol chloroformate
- Cholesterol carbonochloridate
- Cholesterol chlorocarbonate
- Cholesterol, chloroformate
- Cholesteryl chlorocarbonate
- Formic acid, chloro-, cholesteryl ester
- NSC 59689
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Cholesterol Chloroformate
CAS:Formel:C28H45ClO2Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:449.12Cholesteryl chloroformate
CAS:<p>Cholesteryl chloroformate is used in the preparation of hydrophobized chitosan oligosaccharide, which finds application as an efficient gene carrier. It acts as an initiator in the polymerization of methyl methacrylate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa </p>Formel:C28H45ClO2Farbe und Form:White to pale cream, Powder or crystals or crystalline powderMolekulargewicht:449.12(1R,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl carbonochloridate
CAS:Formel:C28H45ClO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:449.1087Cholesterol chloroformate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Cholesterol chloroformate is a cholesterol derivative that has been shown to have good solubility in water. It is a white crystalline solid that is insoluble in ether, benzene, and chlorinated hydrocarbons. The compound has been used as a phase-transition temperature indicator and has been shown to be more resistant to degradation by enzymes than steric interactions. Cholesterol chloroformate is also an intermediate for the synthesis of other compounds such as cholesteryl sulfate and dextran sulfate. This compound binds to the Toll-like receptor 4 (TLR4) on cells, triggering an inflammatory response and activating the immune system. Cholesterol chloroformate can be used to study tumor cell growth by inhibiting mitosis in mouse tumors with subcutaneous injections of this agent.</p>Formel:C28H45ClO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:449.11 g/mol




