CAS 7144-65-2

2-[(2'-Biphenyloxy)methyl]oxiran

Beschreibung:

2-[(2'-Biphenyloxy)methyl]oxiran, allgemein bekannt als Glycidylether, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist eine Bifenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und möglicherweise ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Der Oxiranring ist bekannt für seine Spannung, was ihn reaktiv gegenüber Nucleophilen macht, was zu verschiedenen chemischen Transformationen führen kann. Das Vorhandensein der Bifenylgruppe kann die Hydrophobizität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese in der Polymerchemie verwendet werden, insbesondere bei der Synthese von Epoxidharzen, aufgrund ihrer Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Epoxide Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können. Insgesamt ist 2-[(2'-Biphenyloxy)methyl]oxiran eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.

Formel: C₁₅H₁₄O₂

InChl: InChI=1S/C15H14O2/c1-2-6-12(7-3-1)14-8-4-5-9-15(14)17-11-13-10-16-13/h1-9,13H,10-11H2

InChI Key: InChIKey=DNVXWIINBUTFEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1CO1)C2=C(C=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• (2R)-2-[(biphenyl-2-yloxy)methyl]oxirane
• (2S)-2-[(biphenyl-2-yloxy)methyl]oxirane
• 1-(2-Biphenylyloxy)-2,3-Epoxy-Propan
• 1-(Biphenyloxy)-2,3-epoxypropane
• 2-((1,1'-Biphenyl-2-Yloxy)Methyl)-Oxiran
• 2-(2,3-Epoxypropoxy)biphenyl
• 2-(2-Phenylphenoxymethyl)oxirane
• 2-[(Biphenyl-2-Yloxy)Methyl]Oxirane
• 2-[([1,1′-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]oxirane
• 3-(2-Biphenyloxy)Propylene Oxide
• 3-(2-Biphenylyloxy)-1,2-epoxypropane
• 3-(2-Biphenylyloxy)propylene oxide
• 3-(2-Xenyloxy)-1,2-epoxypropane
• 3-(2-Xenyloxy)Propylene Oxide
• 3-(Biphenyl-2-oxy)-1,2-epoxypropane
• Biphenyl-2-Yl 2,3-Epoxypropyl Ether
• Denacol EX 142
• Ex 142
• G 0098
• Glycidyl 2-phenylphenyl ether
• Glycidyl o-phenylphenol ether
• NSC 52971
• Opp-G
• Ortho-Phenylphenolglycidylether
• Oxirane, 2-[([1,1′-biphenyl]-2-yloxy)methyl]-
• Oxirane, [([1,1′-biphenyl]-2-yloxy)methyl]-
• Propane, 1-(2-biphenylyloxy)-2,3-epoxy-
• Propane, 3-[2-biphenylyloxy]-1,2-epoxy-
• Sy-Opg

2,2,5-trimethylthiomorpholin-3-one

CAS: 7144-65-2

Formel: C₁₅H₁₄O₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.2705

Ref: IN-DA005HSR

2-Biphenylyl Glycidyl Ether

CAS: 7144-65-2

2-Biphenylyl Glycidyl Ether

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 226.27g/mol

Ref: 54-OR1024557

2-[([1,1'-Biphenyl]-2-yloxy)methyl]oxirane

CAS: 7144-65-2

Formel: C₁₅H₁₄O₂

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 226.28

Ref: 3B-B5601

2-Biphenylyl glycidylether

CAS: 7144-65-2

2-Biphenylyl glycidylether is a reactive compound that is found in human urine. It has been shown to be an intermediate in the formation of galacturonic acid, which is synthesized from amide and epoxides. 2-Biphenylyl glycidylether may play a role in bladder cancer due to its ability to form biphenyl epoxide metabolites that are cytotoxic. This compound has also been shown to inhibit mitochondrial fatty acid oxidation, leading to increased mitochondrial membrane permeability and cell death by apoptosis. The homologous series of 2-biphenylyl glycidylethers are structurally similar with minor variations on the side chain length and number of hydroxyl groups. These compounds have been implicated in epidemiological studies as potential carcinogens, although their role as carcinogens remains unclear.

Formel: C₁₅H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 226.27 g/mol

Ref: 3D-FB147045