CAS 7145-61-1

3-chlor-6-(methylsulfanyl)pyridazin

Beschreibung:

3-chlor-6-(methylsulfanyl)pyridazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Methylsulfanylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die auf die elektrophile Natur des Chloratoms und den nucleophilen Charakter der Methylsulfanylgruppe zurückzuführen ist. 3-chlor-6-(methylsulfanyl)pyridazin könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in synthetischen Wegen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit substituierten Heterocyclen verbunden ist.

Formel: C₅H₅ClN₂S

InChl: InChI=1/C5H5ClN2S/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3

SMILES: CSc1ccc(Cl)nn1

Synonyme:

• 3-Chloro-6-(methylthio)pyridazine
• Pyridazine, 3-chloro-6- (methylthio)-

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine

CAS: 7145-61-1

Formel: C₅H₅ClN₂S

Reinheit: %

Molekulargewicht: 160.6246

Ref: IN-DA005UDQ

3-Chloro-6-(methylthio)pyridazine

CAS: 7145-61-1

3-Chloro-6-(methylthio)pyridazine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 160.63g/mol

Ref: 54-OR1066546

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine

CAS: 7145-61-1

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 160.6199951

Ref: 10-F671175

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine

CAS: 7145-61-1

3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine is a nucleophilic compound that is used as a reagent in organic synthesis. It can be used to form thiourea derivatives, which are nucleophilic and react with potassium to form potassium thiocyanate. 3-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine reacts with methanethiolate in the presence of nitrogen nucleophile to form 3-(methylthio)pyridine. This reaction can also be carried out with ethanethiolate, phenylmethanethiolate, or benzylmethanethiolate.>>END>>

Formel: C₅H₅ClN₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 160.63 g/mol

Ref: 3D-HAA14561