![4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]aniline](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F217120-4-4-chlorophenyl-sulfonyl-benzenamine.webp&w=3840&q=75)
CAS 7146-68-1
:4-[(4-chlorphenyl)sulfonyl]anilin
Beschreibung:
4-[(4-chlorphenyl)sulfonyl]anilin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7146-68-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Anilin-Gruppe als auch eines Sulfonyl-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe (-SO2-) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Chloratom substituiert ist, was sie zu einer chlorierten aromatischen Sulfonamid macht. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, obwohl ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Das Vorhandensein der Sulfonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Sulfonamid bei, das verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller Eigenschaften, aufweisen kann. Das Chlor-Substituent kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften könnte 4-[(4-chlorphenyl)sulfonyl]anilin von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, insbesondere bei der Synthese neuer Verbindungen mit gezielten biologischen Aktivitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C12H10ClNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10ClNO2S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H,14H2
InChI Key:InChIKey=RWIUBJDOESNTFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(N)C=C2
Synonyme:- 4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)phenylamine
- 4-Amino-4′-chlorodiphenyl sulfone
- 4-Aminophenyl 4-chlorophenyl sulfone
- 4-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]benzenamine
- Aniline, p-[(p-chlorophenyl)sulfonyl]-
- Benzenamine, 4-[(4-Chlorophenyl)Sulfonyl]-
- NSC 23812
- NSC 51990
- p-(p-Chlorophenylsulfonyl)aniline
- p-Aminophenyl p-chlorophenyl sulfone
- 4-(4-chlorophenyl)sulfonylaniline
- Dapsone Aniline Chlorophenyl Impurity
- p-[(p-Chlorophenyl)sulfonyl]aniline
- Dapsone Impurity 5
- Dapsone Impurity 2
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Chloro Dapsone (4-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]aniline)
CAS:Other aromatic organo-sulfur compounds (excluding pesticides)Formel:C12H10ClNO2SFarbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:267.012084-(4-Chloro-benzenesulfonyl)phenylamine
CAS:Formel:C12H10ClNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:267.73134-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline
CAS:4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)anilineReinheit:≥97%Molekulargewicht:267.73g/mol4-Amino-4'-chlorodiphenyl Sulfone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Amino-4'-chlorodiphenyl sulfone is a substituted 4-aminodiphenylsulfone as Escherichia coli dihydropteroate synthase inhibitor.<br>References Lopez de Compadre, R.L., et al.: J. Med. Chem., 31, 2315 (1988),<br></p>Formel:C12H10ClNO2SFarbe und Form:Off-White To Light YellowMolekulargewicht:267.734-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline
CAS:<p>4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline is a synthetic sulfone that is used as an antileprosy agent. It has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium leprae and Mycobacterium tuberculosis. 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline also has anti-inflammatory properties, which make it useful for the treatment of various skin diseases such as eczema, psoriasis, and atopic dermatitis. The chemical structure of 4-((4-chlorophenyl)sulfonyl)aniline is similar to that of dapsone, but with a substituted phenyl group on the sulfur atom. This substitution leads to decreased solubility in water and increased solubility in organic solvents such as acetone and ethanol.</p>Formel:C12H10ClNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:267.73 g/mol
