CAS 7148-05-2
:ethyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoat
Beschreibung:
ethyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoat, mit der CAS-Nummer 7148-05-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Piperazinsubstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanoat-Rückgrat auf, das mit einer Ethylgruppe verbunden ist, was zu ihren Ester-Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des 4-Methylpiperazinsrings führt zu basischen Stickstoffatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. ethyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der polaren Natur des Piperazinsrings eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Rolle als Baustein in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-3-14-10(13)4-5-12-8-6-11(2)7-9-12/h3-9H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCN1CCN(C)CC1
Synonyme:- 1-Piperazinepropanoic acid, 4-methyl-, ethyl ester
- Ethyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate
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Ethyl 3-(4-Methyl-1-piperazinyl)propanoate
CAS:Ethyl 3-(4-Methyl-1-piperazinyl)propanoateReinheit:98%Molekulargewicht:200.28g/mol3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propionic acid ethylester
CAS:Formel:C10H20N2O2Reinheit:98.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:200.282



