CAS 7148-51-8
:5A-androst-16-en-3B-ol
Beschreibung:
5A-androst-16-en-3B-ol, auch bekannt als Androstadienol, ist eine steroidale Verbindung, die zur Klasse der Androgene gehört. Es ist durch seine Struktur gekennzeichnet, die ein Steroidgerüst mit einer Doppelbindung an der 16. Position und einer Hydroxylgruppe an der 3β-Position umfasst. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in Bezug auf pheromonale Signalisierung und ihre potenziellen Auswirkungen auf das menschliche Verhalten und die Physiologie. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren bei. Darüber hinaus ist 5A-androst-16-en-3B-ol in den Bereichen Endokrinologie und Neurobiologie von Interesse, da es eine Rolle im endokrinen System spielt und Einfluss auf soziale und sexuelle Verhaltensweisen hat. Seine CAS-Nummer, 7148-51-8, ist eine eindeutige Kennung, die seine Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert.
Formel:C19H30O
InChl:InChI=1/C19H30O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13-17,20H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16-,17+,18-,19-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KRVXMNNRSSQZJP-LOVVWNRFSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C=CC4)[H])(CC[C@]1(C[C@@H](O)CC2)[H])[H])[H]
Synonyme:- (3Alpha,5Alpha,14Beta)-Androst-16-En-3-Ol
- (3Alpha,5Alpha,9Beta)-Androst-16-En-3-Ol
- (3Alpha,5Alpha,9Beta,14Beta)-Androst-16-En-3-Ol
- (3Beta,5Alpha)-Androst-16-En-3-Ol
- (3β,5α)-Androst-16-en-3-ol
- 16,(5α)-Androsten-3β-ol
- 3β-Hydroxy-5α-androst-16-ene
- Androst-16-en-3-ol, (3β,5α)-
- Jnf 55
- NSC 65888
- 5α-Androst-16-en-3b-ol
- 5α-Androst-16-en-3β-ol
- 3β-Androstenol
- (3,5a)-Androst-16-en-3-ol
- 3-Hydroxy-5a-androst-16-ene
- Androstenol (3-beta)
- 3-BETA-HYDROXY-5-ALPHA,16-ANDROSTENE
- 3β-Hydroxy-5α,16-androstene
- 5alpha-androst-16-en-3beta-ol
- EPIOCCLESTEROL
- 16,(5-α)-ANDROSTEN-3-β-OL
- 5alpha-Androst-16-en-3beta-ol (8ci)
- Androst-16-en-3-ol, (3beta,5alpha)- (9ci)
- 5alpha-androst-16-en-3B-ol
- 3Β-ANDROSTENOL
- 5Androstan-16-en-3ol
- 5?-Androst-16-en-3?-ol
- 16,(5-ALPHA)-ANDROSTEN-3-BETA-OL
- 5A-ANDROST-16-EN-3BETA-OL
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2 Produkte.
Androst-16-en-3β-ol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of 16-Androstene.<br>References Gower, D., et al.: J. Endocrinol., 47, 365 (1970), Raeside, J., et al.: Biol. Reprod., 28, 727 (1983), Pirog, E., et al.: J. Clin. Endocrinol., Metab., 84, 3217 (1999), Gilmore, W., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 308, 600 (2004),<br></p>Formel:C19H30OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:274.44Androst-16-en-3-ol
CAS:Kontrolliertes ProduktAndrost-16-en-3-ol is a pheromone that is produced by male pigs and has been shown to be a potent stimulant of female pigs. It is also an anti-cancer agent that can inhibit the growth of human cancer cells in culture. Androst-16-en-3-ol has been shown to have high cytotoxicity against human testicular, prostate, breast, and colon cancer cells with IC50 values ranging from 0.1 to 2 microM. This chemical was also found to be a potent inhibitor of protein synthesis in all four cell lines tested. Androstenone can act as a chemical conjugate with sulphates or other molecules, which can be detected by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) or liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS).Formel:C19H30OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.44 g/mol

