CAS 7149-90-8

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyd

Beschreibung:

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 7149-90-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Aldehyde gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Methoxygruppen, an der Position 6 mit einer Methylgruppe und an der Position 1 mit einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren angenehmen aromatischen Geruch aus, der häufig in der Parfümindustrie verwendet wird. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und nucleophilen Additionen. Darüber hinaus können die Methoxygruppen ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen und oft ihre elektronen-donierenden Eigenschaften verbessern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund möglicher reizender Wirkungen und Toxizität.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

InChl: InChI=1/C10H12O3/c1-7-4-8(12-2)5-10(13-3)9(7)6-11/h4-6H,1-3H3

SMILES: Cc1cc(cc(c1C=O)OC)OC

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

CAS: 7149-90-8

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.2005

Ref: IN-DA003FTJ

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

CAS: 7149-90-8

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR22049

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

CAS: 7149-90-8

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is a biomolecular that belongs to the class of depsidones. It is a tetracyclic compound that has been isolated from the fungus Antrodia camphorata and the lichen Xanthoria polycarpa. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde has been shown to inhibit the growth of fungi by preventing oxidative phosphorylation in mitochondria. This compound also shows regioselectivity for phenanthrenes, which are aromatic hydrocarbons with two benzene rings and one or more methyl groups on each ring. The synthesis of 2,4-dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is achieved through a Witting reaction between olefinic compounds and diethyl malonate in the presence of base. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde can also be synthesized by oxidizing dib

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FD66741

2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

CAS: 7149-90-8

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.2030029

Ref: 10-F645913