1-(Pentafluorophenyl)thiourea, with the CAS number 715-60-6, is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group attached to a pentafluorophenyl moiety. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is known for its high stability and low volatility. The presence of five fluorine atoms on the phenyl ring significantly influences its chemical properties, imparting strong electron-withdrawing characteristics that enhance its reactivity in various chemical reactions. It is often utilized in organic synthesis and as a reagent in the preparation of other chemical compounds. Additionally, due to the fluorinated nature of the pentafluorophenyl group, this compound may exhibit unique solubility properties, often being more soluble in polar solvents. Its potential applications span across fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where it may serve as an intermediate or a building block for more complex molecules. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

1-(pentafluorophenyl)thiourea

1-(Pentafluorphenyl)thiourea, mit der CAS-Nummer 715-60-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe, die an ein Pentafluorophenyl-Moiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf und ist bekannt für ihre hohe Stabilität und geringe Flüchtigkeit. Das Vorhandensein von fünf Fluoratomen im phenylischen Ring beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, indem es starke elektronenanziehende Eigenschaften verleiht, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der fluorierten Natur der Pentafluorophenyl-Gruppe einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre potenziellen Anwendungen erstrecken sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

715-60-6: 1-(Pentafluorphenyl)thiourea, mit der CAS-Nummer 715-60-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe, die an ein Pentafluorophenyl-Moiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf und ist bekannt für ihre hohe Stabilität und geringe Flüchtigkeit. Das Vorhandensein von fünf Fluoratomen im phenylischen Ring beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, indem es starke elektronenanziehende Eigenschaften verleiht, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der fluorierten Natur der Pentafluorophenyl-Gruppe einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre potenziellen Anwendungen erstrecken sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 715-60-6

1-(Pentafluorphenyl)thiourea

1-Pentafluorophenyl-2-thiourea

Ref: IN-DA00FAI9

N-(Pentafluorophenyl)thiourea

Ref: 54-PC5606

1-Pentafluorophenyl-2-thiourea

Ref: 10-F018934