The chemical substance known as [3-(2-nitrophenyl)oxiran-2-yl](phenyl)methanone, with the CAS number 7152-68-3, is an organic compound characterized by its epoxide structure, which features a three-membered cyclic ether. This compound contains a nitrophenyl group, contributing to its potential reactivity and polarity, as well as a phenylmethanone moiety, indicating the presence of a ketone functional group. The nitro group is known for its electron-withdrawing properties, which can influence the compound's reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The epoxide ring is typically strained, making it reactive towards nucleophiles, which can lead to ring-opening reactions. This compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or photochemical activity, depending on its molecular structure and substituents. Its applications could span across fields such as organic synthesis, pharmaceuticals, and materials science, particularly in the development of novel compounds or intermediates. Safety and handling considerations are essential due to the presence of the nitro group, which can pose health risks.

[3-(2-nitrophenyl)oxiran-2-yl](phenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [3-(2-nitrophenyl)oxiran-2-yl](phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7152-68-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung enthält eine Nitrophenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Polarität beiträgt, sowie eine Phenylmethanon-Gruppe, die auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hinweist. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, beeinflussen können. Der Epoxidring ist typischerweise angespannt, was ihn reaktiv gegenüber Nucleophilen macht, was zu Ringöffnungsreaktionen führen kann. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und den Substituenten. Ihre Anwendungen könnten sich über Bereiche wie organische Synthese, Pharmazie und Materialwissenschaft erstrecken, insbesondere bei der Entwicklung neuer Verbindungen oder Zwischenprodukte. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die Gesundheitsrisiken darstellen kann, von wesentlicher Bedeutung.

7152-68-3: Die chemische Substanz, die als [3-(2-nitrophenyl)oxiran-2-yl](phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7152-68-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung enthält eine Nitrophenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Polarität beiträgt, sowie eine Phenylmethanon-Gruppe, die auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hinweist. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, beeinflussen können. Der Epoxidring ist typischerweise angespannt, was ihn reaktiv gegenüber Nucleophilen macht, was zu Ringöffnungsreaktionen führen kann. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und den Substituenten. Ihre Anwendungen könnten sich über Bereiche wie organische Synthese, Pharmazie und Materialwissenschaft erstrecken, insbesondere bei der Entwicklung neuer Verbindungen oder Zwischenprodukte. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die Gesundheitsrisiken darstellen kann, von wesentlicher Bedeutung.

CAS 7152-68-3

[3-(2-nitrophenyl)oxiran-2-yl](phenyl)methanon