CAS 71526-30-2

(2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylbutansäure

Beschreibung:

(2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylbutansäure, auch bekannt als L-3-Hydroxyisobuttersäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chiralen Zentren am zweiten und dritten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen Hydroxyl (-OH) und Carbonsäure (-COOH) in Wasser löslich ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von verzweigtkettigen Aminosäuren und spielt eine Rolle in verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen, insbesondere im Metabolismus. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,3R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da verschiedene Stereoisomere unterschiedliche Wirkungen in biologischen Systemen zeigen können. Die Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Stoffwechselstörungen und als potenzieller Biomarker. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der Synthese anderer chemischer Verbindungen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₅H₁₀O₃

InChl: InChI=1S/C5H10O3/c1-3(4(2)6)5(7)8/h3-4,6H,1-2H3,(H,7,8)/t3-,4+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VEXDRERIMPLZLU-IUYQGCFVSA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](C)O)(C(O)=O)C

Synonyme:

• Butanoic acid, 3-hydroxy-2-methyl-, (2S,3R)-
• (2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylbutyric acid
• (2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylbutanoic acid
• (2S,3R)-Nilic acid
• Butanoic acid, 3-hydroxy-2-methyl-, [R-(R*,S*)]-