CAS 7153-86-8

N-(4-chlor-2-nitrophenyl)harnstoff

Beschreibung:

N-(4-chlor-2-nitrophenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 7153-86-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe und eine Nitroguppe am aromatischen Ring auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und ihren Eigenschaften beitragen. Typischerweise erscheint sie als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser kann aufgrund der hydrophoben aromatischen Struktur begrenzt sein. Das Vorhandensein der Nitroguppe kann signifikante elektronenziehende Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, beeinflussen. N-(4-chlor-2-nitrophenyl)harnstoff kann in der Forschung und in industriellen Anwendungen eingesetzt werden, insbesondere bei der Synthese von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung der Sicherheitsprotokolle während ihrer Verwendung erfordert.

Formel: C₇H₆ClN₃O₃

InChl: InChI=1S/C7H6ClN3O3/c8-4-1-2-5(10-7(9)12)6(3-4)11(13)14/h1-3H,(H3,9,10,12)

InChI Key: InChIKey=YJXHCXUVZSLKMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(N)=O)C1=C(N(=O)=O)C=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• (4-Chloro-2-nitrophenyl)urea
• 1-(4-Chloro-2-Nitrophenyl)Urea
• N-(4-Chloro-2-nitrophenyl)urea
• NSC 41822
• Urea, (4-chloro-2-nitrophenyl)-
• Urea, N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-
• 4-Chloro-2-nitrophenylurea