CAS 71532-40-6

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-methylbenzol-1-sulfonat

Beschreibung:

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-methylbenzol-1-sulfonat, mit der CAS-Nummer 71532-40-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonatesterstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Fluorenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer Stabilität beiträgt, zusammen mit einer Methylgruppe im Benzolring, die ihre Lipophilie erhöht. Die Sulfonatgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, in verschiedenen chemischen Reaktionen als Abgangsgruppe zu fungieren, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen erleichtert, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese. Die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch aliphatischer Komponenten in ihrer Struktur ermöglicht vielfältige Reaktivitätsmuster, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie viele Sulfonatester kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, und es sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht.

Synonyme:

• FM-TOS
• (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonaye
• 9H-Fluorene-9-methanol, 9-(4-methylbenzenesulfonate)

(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

CAS: 71532-40-6

Formel: C₂₁H₁₈O₃S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 350.4308

Ref: IN-DA01JOF1

9-Fluorenylmethyl tosylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 71532-40-6

Applications 9-Fluorenylmethyl tosylate is a useful reagent in the synthesis of Se-​(9-​Fluorenylmethyl) selenoesters and amino thioacids.
References Crich, D., et al.: Org. Lett., 9, 4423-26 (2007); Fecourt, F., et al.: Org. Lett., 15, 3758-61 (2013);

Formel: C₂₁H₁₈O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 350.431

Ref: TR-F501400