2-Azetidinecarboxylic acid, 1-(diphenylmethyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 71556-64-4, is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes an azetidine ring—a four-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the diphenylmethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature can exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The azetidine ring can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and ring-opening reactions, which are valuable in synthetic pathways. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups. Overall, 2-Azetidinecarboxylic acid, 1-(diphenylmethyl)-, ethyl ester represents a versatile structure in the realm of organic chemistry.

2-Azetidinecarboxylicacid, 1-(diphenylmethyl)-, ethyl ester

Die 2-Azetidinecarbonsäure, 1-(Diphenylmethyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 71556-64-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Azetidingring umfasst - ein viergliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Diphenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Azetidingring kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Ringöffnungsreaktionen, die in synthetischen Wegen wertvoll sind. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt die 2-Azetidinecarbonsäure, 1-(Diphenylmethyl)-, Ethylester eine vielseitige Struktur im Bereich der organischen Chemie dar.

71556-64-4: Die 2-Azetidinecarbonsäure, 1-(Diphenylmethyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 71556-64-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Azetidingring umfasst - ein viergliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Diphenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Azetidingring kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Ringöffnungsreaktionen, die in synthetischen Wegen wertvoll sind. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt die 2-Azetidinecarbonsäure, 1-(Diphenylmethyl)-, Ethylester eine vielseitige Struktur im Bereich der organischen Chemie dar.

CAS 71556-64-4

2-Azetidincarbonsäure, 1-(diphenylmethyl)-, Ethylester

Ethyl 1-benzhydrylazetidine-2-carboxylate

Ref: IN-DA005S8D