The chemical substance known as 5-[(3S)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione, with the CAS number 71593-10-7, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains multiple functional groups, including methoxy groups and a chromene moiety, which contribute to its potential biological activity. The presence of the cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione framework suggests that it may exhibit reactivity typical of diketones, potentially allowing for various chemical transformations. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural similarity to naturally occurring flavonoids, which are known for their antioxidant and anti-inflammatory properties. Additionally, the stereochemistry indicated by the (3S) configuration suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, influencing its pharmacological profile. Overall, this compound's intricate structure and functional diversity make it a candidate for further research in the fields of organic synthesis and drug development.

5-[(3S)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

Die chemische Substanz, die als 5-[(3S)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 71593-10-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter Methoxygruppen und ein Chromen-Moiety, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein des Cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion-Rahmens deutet darauf hin, dass sie eine für Diketone typische Reaktivität aufweisen könnte, was verschiedene chemische Transformationen ermöglichen könnte. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Flavonoiden, die für ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt sind, von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Darüber hinaus deutet die durch die (3S)-Konfiguration angegebene Stereochemie darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Insgesamt macht die komplexe Struktur und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in den Bereichen organische Synthese und Arzneimittelentwicklung.

71593-10-7: Die chemische Substanz, die als 5-[(3S)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 71593-10-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter Methoxygruppen und ein Chromen-Moiety, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein des Cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion-Rahmens deutet darauf hin, dass sie eine für Diketone typische Reaktivität aufweisen könnte, was verschiedene chemische Transformationen ermöglichen könnte. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Flavonoiden, die für ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt sind, von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Darüber hinaus deutet die durch die (3S)-Konfiguration angegebene Stereochemie darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Insgesamt macht die komplexe Struktur und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in den Bereichen organische Synthese und Arzneimittelentwicklung.

<p>Abroquinone A inhibits phospholipase A(2) &amp; 5-lipoxygenase in neutrophils; potential antiallergic drug.</p>

CAS 71593-10-7

5-[(3S)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1,4-dion

Abroquinone A

Ref: TM-T26523