CAS 716-39-2

2,3-Naphthalindicarbonsäureanhydrid

Beschreibung:

2,3-Naphthalindicarbonsäureanhydrid, mit der CAS-Nummer 716-39-2, ist eine chemische Verbindung, die aus Naphthalin abgeleitet ist und durch das Vorhandensein von zwei Carbonsäuregruppen gekennzeichnet ist, die einer Dehydratisierung unterzogen wurden, um ein Anhydrid zu bilden. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis hellgelb und ist bekannt für ihren hohen Schmelzpunkt und ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anhydridfunktionalität macht sie zu einer reaktiven Spezies, die in der Lage ist, Hydrolyse zu durchlaufen, um die entsprechende Dicarbonsäure zu regenerieren oder mit Nucleophilen zu reagieren, was in verschiedenen chemischen Synthesen von Wert ist. 2,3-Naphthalindicarbonsäureanhydrid wird in der Produktion von Polymeren, Farbstoffen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf den Bereich der Materialwissenschaften, wo sie zur Modifizierung der Eigenschaften von Polymeren und Harzen eingesetzt werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Haut- und Atemwegsreizungen verursachen kann.

Formel: C₁₂H₆O₃

InChl: InChI=1S/C12H6O3/c13-11-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10(9)12(14)15-11/h1-6H

InChI Key: InChIKey=IZJDCINIYIMFGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=CC=3C(C2)=CC=CC3)C(=O)O1

Synonyme:

• 1,3-ββ-Isonaphthofurandione
• 2,3-Naphthalenedicarboxylic acid anhydride
• 2,3-Naphthalenedicarboxylic anhydride
• 2,3-Naphthalic anhydride
• Naphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione

CAS: 716-39-2

Formel: C₁₂H₆O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.1742

Ref: IN-DA0038H1

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione

CAS: 716-39-2

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 198.18g/mol

Ref: 54-OR74839

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione

CAS: 716-39-2

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.177001953125

Ref: 10-F222868

2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride

CAS: 716-39-2

Formel: C₁₂H₆O₃

Reinheit: >95.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 198.18

Ref: 3B-N0530

2,3-Naphthalic Anhydride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 716-39-2

Stability Moisture Sensitive
Applications 2,3-Naphthalic anhydride is used as a reagent to synthesize analogues of Thalidomide (T338850), an inhibitor of tumour necrosis factor that was once abandoned because it caused birth defects, but is currently used as an inhibitor of angiogenesis in patients with multiple myeloma.
References D’Amato, R., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci., 91, 4082 (1994); Ehrenpreis, E., et al.: Gastroenterology, 117, 1271 (1999); Parma, T., et al.: Nat. Med., 5, 582 (1999); Singhal, S., et al.: New Engl. J. Med., 341, 1565 (1999)

Formel: C₁₂H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 198.17

Ref: TR-N363000

2,3-Naphthalic Anhydride

CAS: 716-39-2

2,3-Naphthalic anhydride is a naphthalene derivative that can be used to synthesize amides, amines and other organic compounds. It is obtained by the reaction of 2,3-dihydroxynaphthalene with a metal halide such as chloride or bromide. This reaction produces 2,3-naphthalic anhydride in high yield. The compound has been used as a precursor for the fluorescent derivative naphthofluorescein and propiolic acid. A synthetic process for this compound was first developed in 1887 by R. Pinner and L. Hahn. The compound has been found to have numerous applications in the production of plastics, textiles and dyes.

Formel: C₁₂H₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 198.17 g/mol

Ref: 3D-AAA71639