The chemical substance known as (3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluoro-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-3,25-diol, with the CAS number 71603-41-3, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It belongs to the class of steroids, specifically a seco-steroid, which indicates that it has undergone a cleavage in the steroid framework. The presence of difluoro substituents suggests enhanced reactivity and potential biological activity, as fluorine atoms can significantly influence the compound's lipophilicity and metabolic stability. The configuration of the double bonds (5Z, 7E) and the stereochemistry at the 3-position (3R) contribute to its specific three-dimensional shape, which is crucial for interactions with biological targets. Additionally, the presence of hydroxyl groups (diol) indicates potential for hydrogen bonding, which may enhance solubility in polar solvents. Overall, this compound's unique structural and functional characteristics make it of interest in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the study of steroidal compounds and their derivatives.

(3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluoro-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-3,25-diol

Die chemische Substanz, die als (3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluor-9,10-secocholesta-5,7,10-trien-3,25-diol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 71603-41-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie gehört zur Klasse der Steroide, spezifisch zu einem Seko-Steroide, was darauf hinweist, dass sie eine Spaltung im Steroidgerüst durchlaufen hat. Das Vorhandensein von Difluor-Substituenten deutet auf eine erhöhte Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität hin, da Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Die Konfiguration der Doppelbindungen (5Z, 7E) und die Stereochemie an der Position 3 (3R) tragen zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Form bei, die entscheidend für die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ist. Darüber hinaus weist das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (Diol) auf ein Potenzial für Wasserstoffbrücken hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen und funktionalen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere in der Untersuchung von steroidalen Verbindungen und deren Derivaten.

71603-41-3: Die chemische Substanz, die als (3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluor-9,10-secocholesta-5,7,10-trien-3,25-diol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 71603-41-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie gehört zur Klasse der Steroide, spezifisch zu einem Seko-Steroide, was darauf hinweist, dass sie eine Spaltung im Steroidgerüst durchlaufen hat. Das Vorhandensein von Difluor-Substituenten deutet auf eine erhöhte Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität hin, da Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Die Konfiguration der Doppelbindungen (5Z, 7E) und die Stereochemie an der Position 3 (3R) tragen zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Form bei, die entscheidend für die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ist. Darüber hinaus weist das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (Diol) auf ein Potenzial für Wasserstoffbrücken hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen und funktionalen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere in der Untersuchung von steroidalen Verbindungen und deren Derivaten.

CAS 71603-41-3

(3R,5Z,7E,17xi)-24,24-difluor-9,10-secocholesta-5,7,10-trien-3,25-diol