2-Cyclopentene-1-octanoic acid, 4-oxo-5-(2Z)-2-penten-1-yl-, (1S,5R)-, with CAS number 71606-07-0, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a cyclopentene ring and a long octanoic acid chain. This compound features a ketone functional group (4-oxo) and a double bond in the side chain, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The stereochemistry indicated by (1S,5R) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Generally, compounds like this may exhibit properties such as solubility in organic solvents, potential for forming esters or amides, and reactivity in various chemical reactions, including addition and substitution. Its specific applications may vary, but it could be relevant in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its functional properties and reactivity. Further studies would be necessary to fully elucidate its characteristics and potential uses.

2-Cyclopentene-1-octanoicacid, 4-oxo-5-(2Z)-2-penten-1-yl-, (1S,5R)-

Die 2-Cyclopentene-1-Octansäure, 4-Oxo-5-(2Z)-2-penten-1-yl-, (1S,5R)-, mit der CAS-Nummer 71606-07-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring und eine lange Octansäurekette umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (4-Oxo) und eine Doppelbindung in der Seitenkette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die durch (1S,5R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Potenzial zur Bildung von Estern oder Amiden und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Addition und Substitution, aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, könnten jedoch in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften relevant sein, abhängig von ihren funktionalen Eigenschaften und ihrer Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

71606-07-0: Die 2-Cyclopentene-1-Octansäure, 4-Oxo-5-(2Z)-2-penten-1-yl-, (1S,5R)-, mit der CAS-Nummer 71606-07-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring und eine lange Octansäurekette umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (4-Oxo) und eine Doppelbindung in der Seitenkette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die durch (1S,5R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Potenzial zur Bildung von Estern oder Amiden und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Addition und Substitution, aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, könnten jedoch in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften relevant sein, abhängig von ihren funktionalen Eigenschaften und ihrer Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

<p>13-epi-12-oxo PDA is a lipoxygenase derivative of α-linolenic acid in green plant leaves, often isomerizing during extraction and storage.</p>

CAS 71606-07-0

2-Cyclopenten-1-octansäure, 4-oxo-5-(2Z)-2-penten-1-yl-, (1S,5R)-

13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid

Ref: TM-T37396

4-oxo-5(R)-(2Z)-2-pentenyl-2-cyclopentene-1(S)-octanoic acid

Ref: 48-13-1819