Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoate, identified by its CAS number 71616-83-6, is an organic compound that belongs to the class of esters. It features a benzoate moiety, which is derived from benzoic acid, and a butanoyl group, indicating the presence of a ketone functional group. This compound typically exhibits a pleasant, sweet aroma, making it potentially useful in flavoring and fragrance applications. Its molecular structure suggests moderate polarity due to the ester functional group, which influences its solubility in organic solvents while being less soluble in water. Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoate may also participate in various chemical reactions, such as hydrolysis, transesterification, and condensation, under appropriate conditions. The compound's stability and reactivity can be affected by factors such as temperature and pH. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, this compound's unique structure and properties make it of interest in both industrial and research contexts.

Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoate

Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 71616-83-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Benzoatgruppe auf, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, und eine Butanoilgruppe, was auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hinweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein angenehmes, süßes Aroma, was sie potenziell nützlich in der Aromatisierung und Parfümherstellung macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine moderate Polarität hin, die durch die Esterfunktion beeinflusst wird, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst, während sie in Wasser weniger löslich ist. Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoat kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Hydrolyse, Transesterifizierung und Kondensation, unter geeigneten Bedingungen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie Temperatur und pH-Wert beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Interesse.

71616-83-6: Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 71616-83-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Benzoatgruppe auf, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, und eine Butanoilgruppe, was auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hinweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein angenehmes, süßes Aroma, was sie potenziell nützlich in der Aromatisierung und Parfümherstellung macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine moderate Polarität hin, die durch die Esterfunktion beeinflusst wird, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst, während sie in Wasser weniger löslich ist. Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoat kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Hydrolyse, Transesterifizierung und Kondensation, unter geeigneten Bedingungen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie Temperatur und pH-Wert beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Interesse.

CAS 71616-83-6

Methyl 4-(1-oxobutyl)benzoat

Methyl 4-butyrylbenzoate

Ref: IN-DA00IC6H

Methyl 4-butyrylbenzoate

Ref: 10-F624937