CAS 71616-84-7
:Benzoesäure, 4-(4-methoxybenzoyl)-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-(4-methoxybenzoyl)-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 71616-84-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoesäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine Benzoatstruktur mit einer Methoxygruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe auf, was zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie für verschiedene organische Reaktionen geeigneter macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder antimykotischer Eigenschaften, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen sind. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der Pharmazie bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer Reaktivität und funktionalen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsrichtlinien beachtet werden sollten, um mögliche Gefahren zu mindern.
Formel:C16H14O4
InChl:InChI=1S/C16H14O4/c1-19-14-9-7-12(8-10-14)15(17)11-3-5-13(6-4-11)16(18)20-2/h3-10H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XISRQQMWSGOFJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(C(OC)=O)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Synonyme:- 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoic acid methyl ester
- Benzoic Acid, 4-(4-Methoxybenzoyl)-, Methyl Ester
- NSC 86530
- Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
- Methyl 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoate
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4-(4-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACIDMETHYL ESTER
CAS:Formel:C16H14O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.2800Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
CAS:Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoateReinheit:98%Molekulargewicht:270.28g/molNSC 86530
CAS:<p>NSC 86530 is an alkylating agent, which is a synthetic compound with the primary function of interfering with DNA replication. This compound originates from a class of chemicals known for their ability to form covalent bonds with nucleophilic sites in DNA. Its mode of action involves the formation of cross-links between DNA strands, leading to strand breakage and disrupted DNA synthesis. This interference with the DNA replication process is crucial in halting the proliferation of rapidly dividing cancer cells.</p>Formel:C16H14O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:270.28 g/mol



