[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-fluoro-4'-methoxy- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The 3'-fluoro and 4'-methoxy substituents introduce additional functional groups that can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. The fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and alter its biological activity, while the methoxy group can serve as an electron-donating group, affecting the overall electron density of the molecule. This compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or materials science due to its unique structural features and functional groups. As with many organic compounds, its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific conditions and environment.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-fluoro-4'-methoxy-

[1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Fluor-4'-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 4 eines der phenylischen Ringe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Die Substituenten 3'-Fluor und 4'-Methoxy führen zusätzliche funktionelle Gruppen ein, die die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen können, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Das Fluoratome kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern, während die Methoxygruppe als Elektronendonator wirken kann, was die gesamte Elektronendichte des Moleküls beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft finden. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung ab.

716344-20-6: [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Fluor-4'-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 4 eines der phenylischen Ringe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Die Substituenten 3'-Fluor und 4'-Methoxy führen zusätzliche funktionelle Gruppen ein, die die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen können, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Das Fluoratome kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern, während die Methoxygruppe als Elektronendonator wirken kann, was die gesamte Elektronendichte des Moleküls beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft finden. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung ab.

CAS 716344-20-6

[1,1'-Biphenyl]-4-carbaldehyd,3'-fluor-4'-methoxy-

4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F034536