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CAS 71636-51-6

:

Oxiran, (2-bromphenyl)-

Beschreibung:
Oxiran, (2-bromphenyl)-, auch bekannt als 2-Bromphenyl-Oxiran, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Epoxidfunktionalität (Oxiran) gekennzeichnet ist, die an eine 2-Bromphenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur auf, die aufgrund der Spannung im Ring hochreaktiv ist. Das Bromatom im phenylischen Ring verstärkt den elektrophilen Charakter des Oxirans, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch nucleophile Ringöffnungsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Darüber hinaus sind Oxirane bekannt für ihre Anwendungen in der Herstellung von Polymeren, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da Epoxide toxisch und reaktiv sein können. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern.
Formel:C8H7BrO
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Reinheit (%)
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95
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4 Produkte.
  • 2-BroMostyrene oxide

    CAS:
    Formel:C8H7BrO
    Reinheit:98%
    Molekulargewicht:199.0446

    Ref: IN-DA00FLDJ

    1g
    203,00€
    100mg
    75,00€
    250mg
    117,00€
  • 2-(2-Bromophenyl)oxirane

    CAS:
    2-(2-Bromophenyl)oxirane
    Reinheit:98%
    Molekulargewicht:199.04g/mol

    Ref: 54-OR82723

    1g
    385,00€
    100mg
    233,00€
    250mg
    270,00€
  • 2-(2-Bromophenyl)oxirane

    CAS:
    Reinheit:98%
    Molekulargewicht:199.047

    Ref: 10-F982685

    1g
    202,00€
    5g
    568,00€
    100mg
    76,00€
    250mg
    108,00€
  • 2-(2-Bromophenyl)oxirane

    CAS:
    <p>2-(2-Bromophenyl)oxirane is a sulfinyl compound that is used in the synthesis of epipodophyllotoxins. It has been shown to react with an enolate of a malonate, forming a β-unsaturated lactone and a sulfinyl group. This reaction is regioselective, giving the desired epipodophyllotoxin with the sulfinyl group on the less hindered side of the molecule. The deuterated analogues of 2-(2-bromophenyl)oxirane can be prepared by substituting one or more hydrogens with deuterium atoms. These analogues are useful for studying conformational changes in molecules because they have different nuclear magnetic resonance (NMR) spectra from their non-deuterated counterparts. 2-(2-Bromophenyl)oxirane is also useful for synthesizing styrene derivatives such as ring-opened compounds.</p>
    Formel:C8H7BrO
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:199.04 g/mol

    Ref: 3D-WCA63651

    5g
    1.139,00€
    500mg
    416,00€