1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-ethyl-1-phenyl- is a chemical compound characterized by its triazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing three nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of an ethyl group and a phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. The triazole moiety is known for its applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to its ability to form coordination complexes and its role in bioactive compounds. The compound's CAS number, 716361-89-6, allows for precise identification in chemical databases. Its synthesis typically involves the reaction of appropriate precursors under controlled conditions, and it may exhibit interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of triazoles and their derivatives in various applications.

1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylicacid, 5-ethyl-1-phenyl-

1H-1,2,3-Triazol-4-Carbonsäure, 5-Ethyl-1-phenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger heterocyclischer Stoff mit drei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe und einer Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Triazolgruppe ist bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden und ihrer Rolle in bioaktiven Verbindungen. Die CAS-Nummer der Verbindung, 716361-89-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion geeigneter Vorläufer unter kontrollierten Bedingungen, und sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Triazole und ihrer Derivate in verschiedenen Anwendungen.

716361-89-6: 1H-1,2,3-Triazol-4-Carbonsäure, 5-Ethyl-1-phenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger heterocyclischer Stoff mit drei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe und einer Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Triazolgruppe ist bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden und ihrer Rolle in bioaktiven Verbindungen. Die CAS-Nummer der Verbindung, 716361-89-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion geeigneter Vorläufer unter kontrollierten Bedingungen, und sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Triazole und ihrer Derivate in verschiedenen Anwendungen.

CAS 716361-89-6

1H-1,2,3-triazol-4-carbonsäure, 5-ethyl-1-phenyl-