1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 2-amino-6-fluoro- is a chemical compound characterized by its benzimidazole core, which is a bicyclic structure consisting of a fused benzene and imidazole ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 7-position, contributing to its acidity and potential for forming salts or esters. The presence of an amino group at the 2-position and a fluorine atom at the 6-position introduces both basicity and electronegativity, respectively, which can influence the compound's reactivity and biological activity. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific biological pathways. Its unique combination of functional groups may also enhance solubility and bioavailability. As with many benzimidazole derivatives, this compound may exhibit interesting properties such as antimicrobial or anticancer activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1H-Benzimidazole-7-carboxylicacid, 2-amino-6-fluoro-

1H-Benzimidazol-7-carboxylsäure, 2-Amino-6-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 7 auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 6 führt jeweils zu Basizität und Elektronegativität, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern. Wie viele Benzimidazolderivate kann diese Verbindung interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

716362-28-6: 1H-Benzimidazol-7-carboxylsäure, 2-Amino-6-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 7 auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 6 führt jeweils zu Basizität und Elektronegativität, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern. Wie viele Benzimidazolderivate kann diese Verbindung interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 716362-28-6

1H-Benzimidazol-7-carbonsäure, 2-amino-6-fluor-