CAS 7164-43-4

5-Amino-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidincarbonsäure

Beschreibung:

5-Amino-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidincarbonsäure, mit der CAS-Nummer 7164-43-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems hinweist, und enthält sowohl Amino- als auch Carbonsäurefunktionalgruppen, die zu ihrer polarer Natur und potenziellen Löslichkeit in Wasser beitragen. Das Vorhandensein von zwei Keto-Gruppen (Dioxo) erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich derjenigen in der medizinischen Chemie. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen und antiviralen Wirkstoffen, aufgrund ihrer Fähigkeit, Nukleobasen zu imitieren und die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₅H₅N₃O₄

InChl: InChI=1S/C5H5N3O4/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9/h6H2,(H,10,11)(H2,7,8,9,12)

InChI Key: InChIKey=HWCXJKLFOSBVLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(N)C(=O)NC(=O)N1

Synonyme:

• 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-amino-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-
• 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-amino-2,6-dihydroxy-
• 5-Amino-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid
• 5-Amino-2,4-dihydroxypyrimidine-6-carboxylic acid
• 5-Amino-2,6-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid
• 5-Amino-2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid
• 5-Amino-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
• 5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid
• Aminooroticacid
• NSC 43249
• Orotic acid, 5-amino-

5-Aminoorotic Acid

CAS: 7164-43-4

Formel: C₅H₅N₃O₄

Reinheit: >97.0%(T)(N)

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 171.11

Ref: 3B-A0947

5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid

CAS: 7164-43-4

Formel: C₅H₅N₃O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.1109

Ref: IN-DA003MEI

5-Aminouracil-6-carboxylic acid

CAS: 7164-43-4

5-Aminouracil-6-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 171.11g/mol

Ref: 54-OR16410

5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid

CAS: 7164-43-4

Formel: C₅H₅N₃O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.112

Ref: 10-F219232

5-Aminoorotic acid

CAS: 7164-43-4

5-Aminoorotic acid is an antimicrobial agent that has been shown to have anticancer activity. It has a nitrogen atom and two oxygen atoms in the molecule. The chemical structure of 5-aminoorotic acid can be determined using NMR spectroscopy and its biological properties are dependent on hydrogen bonding interactions with other molecules. 5-Aminoorotic acid is a chelate ring, which means it can bind to metal ions such as lanthanum (La3+). 5-Aminoorotic acid has been shown to inhibit the glycol oxidation reaction and may also be able to inhibit other enzymatic reactions. This drug is stable for use in model systems and may also be used for cancer treatment.

Formel: C₅H₅N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 171.11 g/mol

Ref: 3D-FA33095

Orotic Acid Impurity 2

CAS: 7164-43-4

Formel: C₅H₅N₃O₄

Molekulargewicht: 171.11

Ref: ST-EA-CP-O2002