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CAS 7169-95-1

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6-Brom-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin

Beschreibung:
6-Brom-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyridinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Triazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann auch verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder antimykotischer Aktivitäten, die bei Triazolderivaten häufig sind. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR, Massenspektrometrie und IR-Spektroskopie charakterisiert werden. Wie bei vielen Heterocyclen kann ihre Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Substituenten in den Ringsystemen beeinflusst werden.
Formel:C7H6BrN3
InChl:InChI=1S/C7H6BrN3/c1-5-9-7-3-2-6(8)4-11(7)10-5/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=VRLCTKGHPFTFQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N=C2N(N1)C=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 6-Bromo-2-Methyl-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridine
  • s-Triazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-2-methyl-
  • s-Triazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo-2-methyl- (7CI,8CI)
  • [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-2-methyl-
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