6-(4-Chlorophenoxy)hexanoic acid, with the CAS number 7170-56-1, is an organic compound characterized by its carboxylic acid functional group and a chlorophenoxy substituent. This compound features a hexanoic acid backbone, which consists of a six-carbon chain, and a para-chlorophenoxy group attached to the sixth carbon. The presence of the chlorine atom in the phenoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, compounds like this can exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, depending on the pH and the presence of other functional groups. The chlorophenoxy moiety is often associated with herbicidal activity, making such compounds of interest in agricultural chemistry. Additionally, the structural characteristics may allow for interactions with biological systems, potentially leading to applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Safety and handling precautions are essential, as with many organic compounds, due to potential toxicity or environmental impact.

6-(4-Chlorophenoxy)hexanoic acid

6-(4-Chlorphenoxy)hexansäure, mit der CAS-Nummer 7170-56-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und eine Chlorphenoxy-Substituente gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Hexansäure-Rückgrat auf, das aus einer sechs-Kohlenstoff-Kette besteht, und eine para-Chlorphenoxy-Gruppe, die am sechsten Kohlenstoff angebracht ist. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Phenoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, abhängig vom pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen. Die Chlorphenoxy-Gruppe wird häufig mit herbizider Aktivität in Verbindung gebracht, was solche Verbindungen in der Agrarchemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale Interaktionen mit biologischen Systemen ermöglichen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

7170-56-1: 6-(4-Chlorphenoxy)hexansäure, mit der CAS-Nummer 7170-56-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und eine Chlorphenoxy-Substituente gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Hexansäure-Rückgrat auf, das aus einer sechs-Kohlenstoff-Kette besteht, und eine para-Chlorphenoxy-Gruppe, die am sechsten Kohlenstoff angebracht ist. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Phenoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, abhängig vom pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen. Die Chlorphenoxy-Gruppe wird häufig mit herbizider Aktivität in Verbindung gebracht, was solche Verbindungen in der Agrarchemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale Interaktionen mit biologischen Systemen ermöglichen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

CAS 7170-56-1

6-(4-Chlorphenoxy)hexansäure