CAS 71785-49-4
:5-Bromo-6-nitro-1H-indazol
Beschreibung:
5-Bromo-6-nitro-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Nitrogruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Nitrogruppe eine gelbe bis orange Farbe aufweisen. Sie wird häufig in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Wie bei vielen halogenierten und Nitroverbindungen ist es wichtig, 5-Bromo-6-nitro-1H-indazol mit Vorsicht zu behandeln, da es Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C7H4BrN3O2
InChl:InChI=1S/C7H4BrN3O2/c8-5-1-4-3-9-10-6(4)2-7(5)11(12)13/h1-3H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=ATTOIRAMFAFXNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=C2C(=CC1Br)C=NN2
Synonyme:- 1H-Indazole, 5-bromo-6-nitro-
- 5-Bromo-6-nitro-1H-indazole
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5-Bromo-6-nitro-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4BrN3O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.0296Ref: IN-DA005FLJ
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CAS:Formel:C7H4BrN3O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.0325-Bromo-6-nitro-1H-indazole
CAS:<p>5-Bromo-6-nitro-1H-indazole is a potent inhibitor of ATP binding to the ATP binding site on kinases. It has shown antiproliferative activities in prostate cancer cells, PC3 cells and in vivo models. 5-Bromo-6-nitro-1H-indazole has been shown to inhibit the activity of protein kinases with micromolar potency. The IC50 values obtained from experiments are in the micromolar range for different kinases, including casein kinase II (CKII), cAMP dependent protein kinase A (PKA), and mitogen activated protein kinase 1 (MAPK1). The inhibition of these three kinases was found to be competitive and reversible. 5BINI also inhibits phosphorylation of casein by CKII, which is an important mechanism for regulating the activity of this enzyme.</p>Formel:C7H4BrN3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:242.03 g/mol



