CymitQuimica logo

CAS 717892-29-0

:

5-brom-N-ethyl-2-methoxybenzolsulfonamid

Beschreibung:
5-brom-N-ethyl-2-methoxybenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Benzolrings und einer Ethylgruppe, die an den Stickstoff des Sulfonamids gebunden ist, trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitsprofil bei. Die Methoxygruppe an der Position 2 erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Sulfonamide sind, wie die Hemmung der bakteriellen Folsäuresynthese, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen und funktionellen Gruppen ihre Stabilität, Löslichkeit und allgemeine pharmakokinetische Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen Sulfonamiden ist eine sorgfältige Berücksichtigung ihrer Synthese, Handhabung und biologischen Wirkungen in Forschungs- und Anwendungszusammenhängen unerlässlich.
Formel:C9H12BrNO3S
InChl:InChI=1/C9H12BrNO3S/c1-3-11-15(12,13)9-6-7(10)4-5-8(9)14-2/h4-6,11H,3H2,1-2H3
SMILES:CCNS(=O)(=O)c1cc(ccc1OC)Br
Synonyme:
  • benzenesulfonamide, 5-bromo-N-ethyl-2-methoxy-
  • 5-Bromo-N-ethyl-2-methoxybenzenesulfonamide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.