CAS 717906-29-1

PF431396

Beschreibung:

PF431396 ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der hauptsächlich für seine Rolle bei der Hemmung spezifischer Kinasen, insbesondere der fokalen Adhäsionskinase (FAK), bekannt ist. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, in zelluläre Signalwege einzugreifen, die für Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und Überleben entscheidend sind, was ihn in der Krebsforschung und in potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff präsentiert und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen biochemischen Tests erleichtert. PF431396 wurde auf seine Auswirkungen auf das Tumorwachstum und die Metastasierung untersucht und zeigt in präklinischen Modellen vielversprechende Ergebnisse. Sein Wirkmechanismus umfasst die Hemmung der FAK-Phosphorylierung, was zu einer verringerten Proliferation von Tumorzellen und einer erhöhten Apoptose führen kann. Wie bei vielen Inhibitoren kleiner Moleküle sind die Spezifität und Selektivität von PF431396 entscheidend, um Nebenwirkungen zu minimieren und die therapeutische Wirksamkeit zu maximieren. Insgesamt stellt PF431396 ein wertvolles Werkzeug bei der Erforschung gezielter Krebstherapien dar.

Formel: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S

InChl: InChI=1S/C22H21F3N6O3S/c1-31(35(2,33)34)18-6-4-3-5-13(18)11-26-20-16(22(23,24)25)12-27-21(30-20)28-15-7-8-17-14(9-15)10-19(32)29-17/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H,29,32)(H2,26,27,28,30)

SMILES: CN(c1ccccc1CN=c1c(cnc(Nc2ccc3c(c2)CC(=O)N3)[nH]1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C

Synonyme:

• N-Methyl-N-{2-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl}amino)methyl]phenyl}methanesulfonamide

N-Methyl-N-[2-[[2-[(2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Indole-5-Yl)Amino]-5-Trifluoromethylpyrimidin-4-Yl]Amino]Methyl]Phenyl] Methanesulfonamide

CAS: 717906-29-1

N-Methyl-N-[2-[[2-[(2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Indole-5-Yl)Amino]-5-Trifluoromethylpyrimidin-4-Yl]Amino]Methyl]Phenyl] Methanesulfonamide

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 506.5g/mol

Ref: 54-PC108578

PF-431396 hydrate

CAS: 717906-29-1

Formel: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S·xH₂O

Molekulargewicht: 506.50 (anhydrous)

Ref: 7W-GL7199

PF-431396

CAS: 717906-29-1

PF-431396

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 506.5g/mol

Ref: 54-BUP10467

PF-431396

CAS: 717906-29-1

PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).

Formel: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S

Reinheit: 98.83% - 99.82%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 506.5

Ref: TM-T2314

PF 431396

Kontrolliertes Produkt

CAS: 717906-29-1

Applications PF 431396 is a dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor (IC50 values are 2 and 11 nM respectively). Promotes osteoblast recruitment and activity, and stimulates bone formation in ovariectomized rats.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Han, et al.: J. Biol. Chem., 284 13193 (2009), Allen, et al.: J. Med. Chem., 53 4332 (2010),

Formel: C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 506.5

Ref: TR-P218290