Ethanone, 2-chloro-1-(3,4-diaminophenyl)-, also known by its CAS number 717910-84-4, is an organic compound characterized by its functional groups and structural features. It contains a chloro substituent and an amine group, which contribute to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The presence of the ethanone moiety indicates that it is a ketone, which typically exhibits properties such as being polar and capable of participating in nucleophilic addition reactions. The 3,4-diaminophenyl group suggests that the compound may have biological activity, as amine groups can interact with biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its specific physical and chemical properties, such as solubility, melting point, and stability, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine and amine functionalities, which can pose health risks.

Ethanone,2-chloro-1-(3,4-diaminophenyl)-

Ethanon, 2-Chlor-1-(3,4-Diaminophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 717910-84-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Chlorsubstituente und eine Aminogruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beitragen. Die Anwesenheit der Ethanongruppe zeigt an, dass es sich um ein Keton handelt, das typischerweise Eigenschaften wie Polarität aufweist und an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Die 3,4-Diaminophenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung biologische Aktivität haben könnte, da Aminogruppen mit biologischen Systemen interagieren können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor- und Aminfunktionen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.

717910-84-4: Ethanon, 2-Chlor-1-(3,4-Diaminophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 717910-84-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Chlorsubstituente und eine Aminogruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beitragen. Die Anwesenheit der Ethanongruppe zeigt an, dass es sich um ein Keton handelt, das typischerweise Eigenschaften wie Polarität aufweist und an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Die 3,4-Diaminophenylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung biologische Aktivität haben könnte, da Aminogruppen mit biologischen Systemen interagieren können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor- und Aminfunktionen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 717910-84-4

Ethanon, 2-chlor-1-(3,4-diaminophenyl)-