N-phenethylpentan-3-amine, identified by its CAS number 71797-47-2, is an organic compound characterized by its amine functional group and a phenethyl substituent. This compound features a pentane backbone with an amine group located at the third carbon, which contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the phenethyl group enhances its lipophilicity, allowing for better interaction with biological membranes. N-phenethylpentan-3-amine may exhibit stimulant properties, similar to other amines, and could be of interest in pharmacological research. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds targeting the central nervous system. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and specific biological effects are essential for a comprehensive understanding of its characteristics and potential uses. As with many amines, it may also participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation, making it a versatile compound in synthetic organic chemistry.

N-phenethylpentan-3-amine

N-Phenethylpentan-3-amin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 71797-47-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Phenethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pentan-Gerüst auf, mit einer Aminogruppe am dritten Kohlenstoff, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was eine bessere Interaktion mit biologischen Membranen ermöglicht. N-Phenethylpentan-3-amin kann stimulierende Eigenschaften aufweisen, ähnlich wie andere Amine, und könnte von Interesse für die pharmakologische Forschung sein. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf das zentrale Nervensystem abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Wirkungen sind jedoch unerlässlich, um ein umfassendes Verständnis ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu erlangen. Wie viele Amine kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

71797-47-2: N-Phenethylpentan-3-amin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 71797-47-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Phenethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pentan-Gerüst auf, mit einer Aminogruppe am dritten Kohlenstoff, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was eine bessere Interaktion mit biologischen Membranen ermöglicht. N-Phenethylpentan-3-amin kann stimulierende Eigenschaften aufweisen, ähnlich wie andere Amine, und könnte von Interesse für die pharmakologische Forschung sein. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf das zentrale Nervensystem abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Wirkungen sind jedoch unerlässlich, um ein umfassendes Verständnis ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu erlangen. Wie viele Amine kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 71797-47-2

N-Phenethylpentan-3-amin