Carbamic acid, [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 71811-27-3, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a phenylmethyl (benzyl) group attached to a carbamic acid moiety, which is further substituted with a 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl group. The presence of hydroxyl groups contributes to its potential solubility in polar solvents and may influence its reactivity and interactions with biological systems. The compound is likely to exhibit moderate stability under standard conditions but may be sensitive to hydrolysis, particularly in the presence of strong acids or bases. Its stereochemistry, indicated by the R-(R*,S*) notation, suggests the presence of chiral centers, which can lead to different biological activities or properties depending on the specific enantiomer. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, but its specific uses would depend on further research into its biological activity and chemical behavior.

Carbamic acid, [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, phenylmethyl ester, [R-(R*,S*)]-

Carbaminsäure, [2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 71811-27-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe auf, die an eine Carbaminsäure-Einheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer 2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl-Gruppe substituiert ist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Es wird erwartet, dass die Verbindung unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist, aber empfindlich gegenüber Hydrolyse sein kann, insbesondere in Gegenwart von starken Säuren oder Basen. Ihre Stereochemie, die durch die Notation R-(R*,S*) angezeigt wird, deutet auf das Vorhandensein von chiralen Zentren hin, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten oder Eigenschaften je nach spezifischem Enantiomer führen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, aber ihre spezifischen Anwendungen würden von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen.

71811-27-3: Carbaminsäure, [2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 71811-27-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe auf, die an eine Carbaminsäure-Einheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer 2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl-Gruppe substituiert ist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Es wird erwartet, dass die Verbindung unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist, aber empfindlich gegenüber Hydrolyse sein kann, insbesondere in Gegenwart von starken Säuren oder Basen. Ihre Stereochemie, die durch die Notation R-(R*,S*) angezeigt wird, deutet auf das Vorhandensein von chiralen Zentren hin, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten oder Eigenschaften je nach spezifischem Enantiomer führen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, aber ihre spezifischen Anwendungen würden von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen.

CAS 71811-27-3

Carbaminsäure, [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, phenylmethylester, [R-(R,S)]-

benzyl N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamate

Ref: IN-DA005FGL

CAS 71811-27-3

Carbaminsäure, [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, phenylmethylester, [R-(R*,S*)]-

benzyl N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamate

Ref: IN-DA005FGL

Carbaminsäure, [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, phenylmethylester, [R-(R,S)]-