5-Methoxy-3-methylbenzofuran, identified by its CAS number 7182-30-1, is an organic compound that belongs to the class of benzofurans, which are characterized by a fused benzene and furan ring structure. This compound features a methoxy group (-OCH3) and a methyl group (-CH3) attached to the benzofuran core, influencing its chemical properties and reactivity. Typically, benzofurans exhibit moderate to low solubility in water but are more soluble in organic solvents, reflecting their hydrophobic nature. The presence of the methoxy group can enhance the compound's electron-donating ability, potentially affecting its reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, compounds in this class may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and pharmacology. However, specific data regarding its toxicity, stability, and applications may vary, and further research is often necessary to fully understand its characteristics and potential uses. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions should be observed.

5-Methoxy-3-methylbenzofuran

5-Methoxy-3-methylbenzofuran, identifiziert durch seine CAS-Nummer 7182-30-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzofurane gehört, die durch eine fusionierte Struktur aus Benzol- und Furansringen gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Benzofuran-Kern angebracht sind und ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Benzofurane eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, sind jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Elektronendonationsfähigkeit der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Anwendungen können jedoch variieren, und weitere Forschungen sind oft erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden.

7182-30-1: 5-Methoxy-3-methylbenzofuran, identifiziert durch seine CAS-Nummer 7182-30-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzofurane gehört, die durch eine fusionierte Struktur aus Benzol- und Furansringen gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Benzofuran-Kern angebracht sind und ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Benzofurane eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, sind jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Elektronendonationsfähigkeit der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Anwendungen können jedoch variieren, und weitere Forschungen sind oft erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden.

CAS 7182-30-1

5-Methoxy-3-methylbenzofuran

5-Methoxy-3-methylbenzofuran

Ref: 54-OR1065008