CAS 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentancarbonsäure

Beschreibung:

(1S,3R)-3-Aminocyclopentancarbonsäure, mit der CAS-Nummer 71830-07-4, ist eine zyklische Aminosäure, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Cyclopentanring mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion, die zu ihren Eigenschaften als chirales Molekül beitragen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,3R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Aminogruppe kann ebenfalls an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie macht. Das Vorhandensein beider funktioneller Gruppen ermöglicht es ihr, als Baustein in der Peptidsynthese oder als Ligand in der Koordinationschemie zu fungieren. Insgesamt ist (1S,3R)-3-Aminocyclopentancarbonsäure von Interesse in Forschungsbereichen, die Aminosäurederivate und deren Rollen in biologischen Systemen untersuchen.

Formel: C₆H₁₁NO₂

InChl: InChI=1S/C6H11NO2/c7-5-2-1-4(3-5)6(8)9/h4-5H,1-3,7H2,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MLLSSTJTARJLHK-CRCLSJGQSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](N)CC1

Synonyme:

• (+)-(1R,3S)-1-amino-cyclopent-2-ene-4-carboxylic acid
• (+)-cis-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentane-1-carboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S,3R)-
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S-cis)-
• L-AcPAC
• (+)-(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

(1S,3R)-(+)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid, 95%

CAS: 71830-07-4

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Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 129.16

Ref: 02-H52040

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.1570

Ref: IN-DA005PNH

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 129.16g/mol

Ref: 54-OR1059597

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.

Formel: C₆H₁₁NO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.16

Ref: TM-T203289

(+)-(1S,3R)-3-Amino-cyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

The nature of the amino acid side chain plays a major role in determining the properties of an amino acid. The side chain is either hydrophobic (CH3) or hydrophilic (NH2). Amino acids are arranged into subunits. The alpha-amino group is attached to the carbon atom at the end of the side chain, and the carboxyl group is attached to a second carbon atom on a different molecule. These two molecules are joined by a chemical bond called an amide bond. The alpha-carboxyl group determines whether an amino acid will be acidic or basic in nature. The pH scale ranges from 0 to 14, with 7 being neutral, and numbers higher than 7 indicating alkaline conditions. Constant values for each amino acid can be found on this website:

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FA56210

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.159

Ref: 10-F221719