3-(2-Chlorophenyl)-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a 2-chlorophenyl group at the 3-position of the pyrrole ring introduces both aromaticity and halogen functionality, which can influence the compound's reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a moderate to high degree of lipophilicity due to the aromatic systems, making it potentially useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which is of interest in medicinal chemistry. The compound may also display specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, aiding in its identification and characterization. Additionally, the chlorine substituent can affect the compound's electronic properties, influencing its behavior in chemical reactions and interactions with other molecules. Overall, 3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole is a compound of interest due to its unique structural features and potential applications in various fields.

3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole

3-(2-chlorphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 2-Chlorphenylgruppe an der 3-Position des Pyrrolrings führt sowohl zu Aromatizität als auch zu Halogenfunktionalität, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen moderaten bis hohen Grad an Lipophilie aufgrund der aromatischen Systeme, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was in der medizinischen Chemie von Interesse ist. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist 3-(2-chlorphenyl)-1H-pyrrol aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen von Interesse.

71845-14-2: 3-(2-chlorphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 2-Chlorphenylgruppe an der 3-Position des Pyrrolrings führt sowohl zu Aromatizität als auch zu Halogenfunktionalität, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen moderaten bis hohen Grad an Lipophilie aufgrund der aromatischen Systeme, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was in der medizinischen Chemie von Interesse ist. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist 3-(2-chlorphenyl)-1H-pyrrol aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen von Interesse.

CAS 71845-14-2

3-(2-chlorphenyl)-1H-pyrrol

3-(2-Chloro-phenyl)-1H-pyrrole

Ref: 54-OR480256