D-2,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms on the phenyl ring at the 2 and 5 positions, which distinguishes it from its non-chlorinated counterparts. This compound is a chiral molecule, with the "D" prefix indicating that it is the D-enantiomer of 2,5-dichlorophenylalanine. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of amino acid substitutions in proteins. The presence of chlorine atoms can influence the compound's hydrophobicity and reactivity, potentially affecting its interactions with biological systems. D-2,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. As with many synthetic amino acids, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to its chemical nature and potential biological effects.

D-2,5-Dichlorophenylalanine

D-2,5-Dichlorphenylalanin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen im Phenylring an den Positionen 2 und 5 gekennzeichnet ist, was es von seinen nicht chlorierten Gegenstücken unterscheidet. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei das Präfix "D" darauf hinweist, dass es sich um das D-Enantiomer der 2,5-Dichlorphenylalanin handelt. Es wird hauptsächlich wegen seiner potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext der Proteinsynthese und als Werkzeug zur Untersuchung der Auswirkungen von Aminosäureersatz in Proteinen. Das Vorhandensein von Chloratomen kann die Hydrophobizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. D-2,5-Dichlorphenylalanin kann auch einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen synthetischen Aminosäuren können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund seiner chemischen Natur und potenziellen biologischen Wirkungen beachtet werden.

718596-54-4: D-2,5-Dichlorphenylalanin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen im Phenylring an den Positionen 2 und 5 gekennzeichnet ist, was es von seinen nicht chlorierten Gegenstücken unterscheidet. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei das Präfix "D" darauf hinweist, dass es sich um das D-Enantiomer der 2,5-Dichlorphenylalanin handelt. Es wird hauptsächlich wegen seiner potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext der Proteinsynthese und als Werkzeug zur Untersuchung der Auswirkungen von Aminosäureersatz in Proteinen. Das Vorhandensein von Chloratomen kann die Hydrophobizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. D-2,5-Dichlorphenylalanin kann auch einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen synthetischen Aminosäuren können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund seiner chemischen Natur und potenziellen biologischen Wirkungen beachtet werden.

CAS 718596-54-4

D-2,5-Dichlorphenylalanin

D-2,5-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA005PN2

(R)-2-Amino-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F239179