3-(4-Piperidinyloxy)phenol, with the CAS number 718596-86-2, is an organic compound characterized by its phenolic structure, which includes a piperidine ring substituted with a hydroxyl group. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and piperidines, such as potential antioxidant activity and the ability to interact with biological systems. The presence of the piperidine moiety may contribute to its pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. It is often studied for its potential applications in drug development, particularly in the context of neurological or psychiatric disorders. The compound is likely to be soluble in organic solvents and may have moderate solubility in water, depending on the pH. Its reactivity can be influenced by the hydroxyl group, which can participate in hydrogen bonding and other interactions. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings.

3-(4-Piperidinyloxy)phenol

3-(4-Piperidinyloxy)phenol, mit der CAS-Nummer 718596-86-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Hydroxylgruppe substituierten Piperidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Piperidinen assoziiert sind, wie potenzielle antioxidative Aktivität und die Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere im Kontext neurologischer oder psychiatrischer Störungen. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach pH-Wert eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Hydroxylgruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

718596-86-2: 3-(4-Piperidinyloxy)phenol, mit der CAS-Nummer 718596-86-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Hydroxylgruppe substituierten Piperidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Piperidinen assoziiert sind, wie potenzielle antioxidative Aktivität und die Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere im Kontext neurologischer oder psychiatrischer Störungen. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach pH-Wert eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Hydroxylgruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 718596-86-2

3-(4-Piperidinyloxy)phenol