CAS 718611-17-7
:(S)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-Ol
Beschreibung:
(S)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-Ol ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Konfiguration am chiralen Zentrum angezeigt wird. Die Anwesenheit der Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Aminogruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Peptidsynthese. Die Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die zu ihrem hydrophoben Charakter beiträgt, sowie eine Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen die Chiralität eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität spielt. Die CAS-Nummer 718611-17-7 identifiziert diese Verbindung eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt ist (S)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-Ol ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle.
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(S)-Boc-3-Amino-3-phenylpropan-1-ol
CAS:Formel:C14H21NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:251.3214(S)-N-Boc-3-Amino-3-phenyl-1-propanol
CAS:(S)-N-Boc-3-Amino-3-phenyl-1-propanolReinheit:98%Molekulargewicht:251.32g/mol

