2,3-Oxiranedicarboxylic acid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)-, also known by its CAS number 718617-86-8, is an organic compound characterized by its unique epoxide structure, which features a three-membered cyclic ether. This compound contains two carboxylate ester functional groups, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the dimethyl ester groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity in various chemical reactions. The (2R,3S) stereochemistry indicates specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can affect the compound's biological activity and interaction with other molecules. Typically, compounds of this nature are utilized in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to their ability to undergo ring-opening reactions and participate in further functionalization. Overall, 2,3-Oxiranedicarboxylic acid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)- is a versatile compound with significant implications in synthetic organic chemistry.

2,3-Oxiranedicarboxylicacid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)-

Die 2,3-Oxiranedicarbonsäure, 2,3-Dimethylester, (2R,3S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 718617-86-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Carboxylatester-Funktionsgruppen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der Dimethylestergruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Die (2R,3S)-Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet, da sie in der Lage sind, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen und an weiteren Funktionalisierungen teilzunehmen. Insgesamt ist die 2,3-Oxiranedicarbonsäure, 2,3-Dimethylester, (2R,3S)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

718617-86-8: Die 2,3-Oxiranedicarbonsäure, 2,3-Dimethylester, (2R,3S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 718617-86-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Epoxidstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen cyclischen Ether aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Carboxylatester-Funktionsgruppen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der Dimethylestergruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Die (2R,3S)-Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet, da sie in der Lage sind, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen und an weiteren Funktionalisierungen teilzunehmen. Insgesamt ist die 2,3-Oxiranedicarbonsäure, 2,3-Dimethylester, (2R,3S)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 718617-86-8

2,3-Oxirandicarbonsäure, Dimethylester, (2R,3S)-