[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition or condensation. The substituents at the 3' and 4' positions, specifically a chlorine atom and a fluorine atom, respectively, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and stability. This compound may exhibit polar characteristics due to the aldehyde group, which can affect its solubility in different solvents. Additionally, the halogen substituents can enhance its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science by modifying its biological activity or physical properties. Overall, [1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is a versatile compound with significant implications in various chemical fields.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Chlor-4'-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 4 eines der phenylischen Ringe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition oder Kondensation. Die Substituenten an den Positionen 3' und 4', spezifisch ein Chloratom und ein Fluoratom, führen einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund der Aldehydgruppe polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft verbessern, indem sie ihre biologische Aktivität oder physikalischen Eigenschaften modifizieren. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Chlor-4'-Fluor- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

718628-28-5: [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Chlor-4'-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 4 eines der phenylischen Ringe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition oder Kondensation. Die Substituenten an den Positionen 3' und 4', spezifisch ein Chloratom und ein Fluoratom, führen einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund der Aldehydgruppe polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft verbessern, indem sie ihre biologische Aktivität oder physikalischen Eigenschaften modifizieren. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Chlor-4'-Fluor- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 718628-28-5

[1,1'-Biphenyl]-4-carbaldehyd,3'-chloro-4'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

Ref: IN-DA005FCK

4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F638312