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CAS 71881-80-6

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3-Amino-2-methylchinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:
3-Amino-2-methylchinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3, eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 4 des Chinolins auf. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, bei. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, während die Carbonsäuregruppe an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze bilden kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer funktionellen Gruppen aufweist, und ihre molekulare Struktur kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 3-Amino-2-methylchinolin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihren spezifischen funktionellen Gruppen und ihrer heterozyklischen Struktur ergeben.
Formel:C11H10N2O2
InChl:InChI=1/C11H10N2O2/c1-6-10(12)9(11(14)15)7-4-2-3-5-8(7)13-6/h2-5H,12H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:Cc1c(c(c2ccccc2n1)C(=O)O)N
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