1H-Indole-5-carboximidamide, identified by its CAS number 71889-75-3, is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboximidamide functional group at the 5-position of the indole ring, contributing to its unique reactivity and potential biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboximidamide group, which can engage in hydrogen bonding. The compound is of interest in medicinal chemistry and research due to its potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Its properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, can vary based on the purity and specific formulation. As with many indole derivatives, it may also exhibit fluorescence and other optical properties, making it useful in various analytical applications. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards.

1H-indole-5-carboximidamide

1H-Indol-5-carboximidamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 71889-75-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboximidamid-Gruppe an der 5-Position des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Carboximidamid-Gruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und spezifischer Formulierung variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz und andere optische Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.

71889-75-3: 1H-Indol-5-carboximidamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 71889-75-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboximidamid-Gruppe an der 5-Position des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Carboximidamid-Gruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und spezifischer Formulierung variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz und andere optische Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.

CAS 71889-75-3

1H-Indol-5-carboximidamid

1H-Indole-5-carboximidamide

Ref: IN-DA0061GU